高中生物必修一的实验知识点(汇编五篇)
知识的宽度、厚度和精度决定人的成熟度。每一个人比别人成功,只不过是多学了一点知识,多用了一点心而已。下面小编给大家分享一些高中生物必修一的实验知识,希望能够帮助大家,欢迎阅读!
高中生物必修一的实验知识1
探究影响酶活性的因素
温度对酶活性的影响
1、实验原理:
酶的催化作用受温度的影响很大,通常温度每升高10℃,反应速度加快一倍左右,最后反应速度达到最大值。另一方面酶的化学本质是蛋白质,温度过高可引起蛋白质变性,导致酶的失活。因此,反应速度达到最大值以后,随着温度的升高,反应速度反而逐渐下降,以至完全停止反应。反应速度达到最大值时的温度称为某种酶作用的最适温度。
2、方法步骤:
①、取3支试管,编号后各加入淀粉溶液2毫升。
②、将第l、2号试管放入37℃恒温水浴中保温,第3号试管放入冰水中冷却
③、5分钟后,向第l号试管中加人煮沸5一15分钟的稀释唾液l毫升;向第2、3号试管加稀释唾液各l毫升。摇匀,
④、20分钟后取出3支试管,各加碘化钾-碘溶液2滴,混匀,比较各管溶液的颜色。判断淀粉被唾液酶水解的程度,井说明温度对唾液酶活性的影响。
PH对酶活性的影响
1、实验原理
酶催化反应需要适宜的PH值,过酸或过碱都能使酶变性失活
2、 实验步骤: ①在1~5号试管中分别加入5%的过氧化氢液2mL。
②加完过氧化氢液后,向各试管中加入相应的缓冲液3.00mL,使各试管中反应液的pH值依次稳定在5.00.6.20.6.80.7.40.8.00。
③分别向1~5号试管中加入0.5%过氧化氢酶液1mL,然后进行37℃恒温水浴。
④反应过程中,观察每个试管释放氧气的速度,记录结果。
3、但是高于或低于最适PH时将出现不同程度的减慢
说明酶的作用有一个最适PH值。
高中生物必修一的实验知识2
检测生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质
材料选择:提取液呈浅色或近无色
1、斐林试剂鉴定还原糖时,溶液的颜色变化为:砖红色(沉淀)。斐林试剂只能检验生物组织中还原糖存在与否,而不能鉴定非还原性糖。葡萄糖、麦芽糖、果糖是还原糖(等量混和,现配现用,加热砖红色)
2、双缩脲试剂的成分是质量浓度为0.1 g/mL的氢氧化钠溶液(A液)和质量浓度为0.01g/mL(B液)的硫酸铜溶液。蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应。(先A后B,A多B少,振荡显紫色)
3、苏丹Ⅲ染液遇脂肪的颜色反应为橘黄色,苏丹Ⅳ染液遇脂肪的颜色反应为红色。
(制片—染色—洗去浮色—盖盖玻片—观察)
高中生物必修一的实验知识3
叶绿体中色素的提取和分离
实验原理:
叶绿体中的色素都能溶解于有机溶剂中,如:丙酮(无水乙醇)等。所以可以用丙酮提取叶绿体中的色素。
材料用具:
新鲜的绿色叶片(如菠菜叶片);干燥的定性滤纸,烧杯(100mL),研钵,小玻璃漏斗,尼龙布,毛细吸管,剪刀,小试管,培养皿盖,药勺,量筒(10mL),天平;丙酮,层析液,二氧化硅,碳酸钙。
方法步骤:
1、取绿色叶片中的色素:称量、剪碎、研磨(加二氧化硅?碳酸钙?)、过滤
2、分离叶绿体中的色素
(1)制备滤纸条:干燥、剪角、标记线
(2)画滤液细线:细、直、干后重复2-3次
(3)分离色素:滤液细线不能没入层析液
注意:不能让滤液细线触到层析液。用培养皿盖盖上烧杯。
高中生物必修一的实验知识4
观察植物细胞的质壁分离和复原
实验原理:成熟的植物细胞有一大液泡。当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时(外因),细胞液中的水分就透过原生质层进入到外界溶液中,由于原生质层比细胞壁的伸缩性大(内因),当细胞不断失水时,液泡逐渐缩小,原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来,既发生了质壁分离。当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水分就透过原生质层进入到细胞液中,液泡逐渐变大,整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态,既发生了质壁分离复原。
材料用具 紫色的洋葱鳞片叶;刀片,镊子,滴管,载玻片,盖玻片,吸水纸,显微镜;蔗糖的质量浓度为0.3g/mL的溶液,清水。
方法步骤
1、制作洋葱鳞片叶表皮的临时装片。
2、观察植物细胞的质壁分离与复原现象(低倍镜即可)
(1)观察洋葱表皮细胞
(2)观察洋葱表皮细胞的质壁分离(**的方法)
(3)观察洋葱表皮细胞的质壁分离复原
高中生物必修一的实验知识5
观察植物细胞的有丝分裂
1、 实验原理:
有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式。根据各个时期细胞内染色体(或染色质)的变化情况,识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期。细胞核内的染色质(染色体)容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)染成深色
2、材料用具洋葱(可以用蒜、葱、蚕豆代替)
显微镜,载玻片,盖玻片,玻璃皿,剪刀,镊子。氯化氢的质量分数为15%的盐酸,酒精的体积分数为95%的溶液,龙胆紫(的质量分数为0.01g/mL的或0.02g/mL的溶液(或醋酸洋红液)。
3、步骤
a解离:剪取根尖2—3mm(最好在每天的10—14点取根,因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期),立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液(1:1)的玻璃皿中,在室温下解离3—5min。
b漂洗:待根尖酥软后,用镊子取出,放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。
c染色:把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)的培养皿中,染色3—5min。
d制片:取一干净载玻片,在中央滴一滴清水,将染色的根尖用镊子取出,放入载玻片的水滴中,并且用镊子尖把根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片再加一载玻片。然后,用拇指轻轻地压载玻片。取下后加上的载玻片,既制成装片。
4 洋葱根尖有丝分裂的观察
①、低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察,要求找到分生区的细胞,它的特点是:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正处于分裂状态。
②、高倍镜观察找到分生区的细胞后,把低倍镜移走,直接换上高倍镜,用细准焦螺旋和反光镜把视野调整的既清晰又较亮,直到看清细胞物象为止。仔细观察,找到处于有丝分裂的前期、中期、后期、末期和间期的细胞。