高中生物必修三3试题及答案（通用两篇）
高中生物通过必修三3试题有效检测是判断生物教学有效性的重要依据，下面是百文网小编给大家带来的高中生物必修三3试题，希望对你有帮助。
高中生物必修三3试题答案
一、选择题
1、D 2、C 3、C 4、B 5、B 6、D 7、D 8、B 9、C 10、D
二、非选择题
1、(1)需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也可能患病
(2)女性。女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常
2、(1)常染色体显性遗传Aa(2)伴X染色体隐性遗传男性的发病率高于女性的
(3)381218
3、(1)AAaa(2)AaBB或AaBb2027(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
(4)羊水检查(从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，在光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿的细胞进行核型分析)
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高中生物必修三3试题
一、选择题
1、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ()
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤先天性的疾病未必是遗传病
A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④
2、下列说法中正确的是 ()
A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病
3、下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 ()
A.调查时最好选取多基因遗传病
B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
4、如图所示是某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是 ()
①该致病基因属于隐性，位于X染色体上②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
5、人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体 ()
①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体
③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体
A.①② B.②③ C.①③ D.③④
6、某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占34。下列相关分析中，错误的是 ()
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B.在患病的母亲中约有12为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗传病 D.该调查群体中A的基因频率约为75%
7、人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是 ()
类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
父亲 + - + -
母亲 - + + -
儿子 + + + +
女儿 + - + -
注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为患病者，“-”为正常表现者。
A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
8、近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是 ()
A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断
B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响
C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
D.研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率
9、下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，据图有关分析正确的是 ()
A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是14
C.Ⅳn同时患有两种遗传病的概率为116 D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
10、决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为 的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是 ( )
A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16
二、非选择题
1、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答问题。
(1) 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
______________________________________________________________________。
(2) 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
______________________________________________________________________。
2、如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知Ⅰ1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题。
(1) 甲病的遗传方式为____________________，Ⅱ4的基因型为____________________。
(2) 乙病的遗传方式为____________________该病发病率的特点是_______________________。
(3) Ⅲ2与Ⅲ3结婚后生育完全正常孩子的概率为________，生育只患一种病孩子的概率为________，生育两病兼患孩子的概率为________________。
3、人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶切点，图1表示某家族遗传系谱图，图2表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1) 由图2可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。
(2) 已知对Ⅰ3、Ⅰ4个体进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。Ⅱ6个体的基因型可能是________，Ⅲ9个体正常的可能性为________。
(3) 白化病与镰刀型细胞贫血病这两种性状所体现的基因控制性状的方式分别为_______________ ____________;_________ ______________________。
(4)如果要通过产前诊断确定Ⅲ9是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是________________________________________________________________________。